Retiro de 17 Lotes del Producto Albiomin(Albúmina Humana) 20%, Elaborada por Biotest Pharma de Alemania, debido a Potencial Contaminación con Etilenglicol
ULORIC (Febuxostat: Evaluación del Posible Riesgo de Insuficiencia Cardíaca
Declaración de la FDA Sobre Dos Ensayos Clínicos Detenidos, en los cuales se Evalúa KEYTRUDA (Pembrolizumab) en Pacientes con Mieloma Múltiple
Retiro del Lote L522 del Producto ENANTYUM 25MG Solución Oral
La Autoridad de Medicamentos de Reino Unido Informa Sobre Reportes de Taquicardia Ventricular, Riesgo de Reacctivación De Hepatitis B y de Infecciones Oportunistas Asociadas A Ibrutinib (Imbruvica)
ULORIC (FEBUXOSTAT): Evaluación del Posible Riesgo de Reacción Medicamentos A/Erupción Cutánea con EOSINOFILIA y Síntomas Sistémicos (DREESS)
Riesgo de Necrosis y Úlcera en el Sitio de Inyección Asociada a la Vacuna NEUMOCOCCICA
La Autoridad de Medicamentos de Nueva ZELANDA Informa Sobre El Uso de TRAMADOL Durante La Lactancia
Riesgo de Reacciones Cutáneas Graves en Pacientes Tratados con Epoetinas Recombinantes Humanas
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