Gobierno Nacional de Panamá

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Notas de seguridad de medicamentos

2025

Nota de Seguridad N° 001-25/CNFV/DFV/DNFD - Boletín Sobre Seguridad De Medicamentos De Uso Humano De Noviembre De 2024 Emitido Por La Agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios (Aemps) Para Antagonistas De Los Receptores De Angiotensina Ii... (369.53 KB)

7 de Enero de 2025

2024

Informe de Farmacovigilancia sobre Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización (ESAVI) de vacunas. Tercer trimestre 2024. (797.33 KB) 31 de Diciembre de 2024	Nota de Seguridad N° 082-24/CNFV/DFV/DNFD - Seguimiento al producto publicitado como MERO MACHO (266.6 KB) 30 de Diciembre de 2024
Nota de Seguridad N° 083-24/CNFV/DFV/DNFD - ILARIS (Canakinumab): Evaluación del riesgo potencial de Reacción de Sensibilidad a Medicamentos con Eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS). Este producto no ha sido registrado en Panamá. (184.23 KB) 30 de Diciembre de 2024	Nota de Seguridad N° 081-CNFV-DFV-DNFD-2024 - Dasatinib; Evaluación del Riesgo Potencial de Retraso del Crecimiento en Niños. (271.23 KB) 27 de Diciembre de 2024
Nota de Seguridad N° 079-CNFV-DFV-DNFD-2024 - Revisión de Seguridad del uso de ciclosporina y el riesgo potencial de deterioro auditivo. (195.45 KB) 27 de Diciembre de 2024	Nota de Seguridad N° 080-24/CNFV/DFV/DNFD - Voriconazol y riesgo de hiperpotasemia (297.35 KB) 27 de Diciembre de 2024
Nota de Seguridad N° 078-CNFV-DFV-DNFD-2024 - La FDA agrega una advertencia sobre la rara aparición de lesiones hepáticas graves con el uso de Veozah (fezolinetant) para los sofocos debidos a la menopausia. (270.81 KB) 26 de Diciembre de 2024	Nota de Seguridad N° 077-24/CNFV/DFV/DNFD - Agonistas del receptor del péptido similar a glucagón-1 (Exenatida, liraglutida, dulaglutida, lixisenatida, semaglutida y tirzepatida) y el riesgo de suicidio, autolesión e ideación suicida/autolesiva. (527.84 KB) 26 de Diciembre de 2024
Hipertricosis en Lactantes por Exposición Accidental a Minoxidil Tópico (327.81 KB) 18 de Diciembre de 2024	La AEMPS actualiza la información sobre Ocaliva (ácido obeticólico): la Comisión Europea revoca la autorización de comercialización; igualmente, FDA comunica que se observan lesiones hepáticas graves en pacientes sin cirrosis que toman Ocaliva (546.33 KB) 18 de Diciembre de 2024
Riesgo de mioptías asociadas a la interacción entre ticagrelor y rosuvastatina (650.33 KB) 18 de Diciembre de 2024	LA FDA PROPONE DEJAR DE USAR FENILEFRINA ORAL COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA LA CONGESTIÓN NASAL EN MEDICAMENTOS DE VENTA LIBRE DESPUÉS DE UNA AMPLIA REVISIÓN POR TEMAS DE EFICACIA (750.13 KB) 17 de Diciembre de 2024
Nota de Seguridad N° 076-CNFV-DFV-DNFD-2024 - Recomendaciones actualizadas para minimizar los Riesgos de Interacción entre el medicamento Mysimba (Naltrexona/Bupropión) y los Opioides. (428.89 KB) 17 de Diciembre de 2024	NUEVA INFORMACIÓN DE SEGURIDAD PARA MEDROXIPROGESTERONA, 5-FLUOROURACILO, CABOTEGRAVIR, CLADRIBINA, EPCORITAMAB, MESALAZINA, PREMETREXED, ESKETAMINA Y RIVASTIGMINA (644.7 KB) 17 de Diciembre de 2024
Retirada del Mercado Y Cese De Comercialización En España De Varios Lotes Del Producto Cosmia - Gel De Ducha Exfoliante Hueso De albaricoque 750ml Y 250ml Por Contaminación Microbiológica. Producto Cosmético no Registrado En Panamá (271.91 KB) 17 de Diciembre de 2024	Revisión de seguridad del uso de inhibidores del cotransportador de sodio/glucosa tipo2 (SGLT2) (Canagliflozina, Dapagliflozina, Empagliflozina) y los riesgos potenciales de cetoacidosis diabética prolongada (494.53 KB) 17 de Diciembre de 2024
Nuevas recomendaciones para prevenir el daño hepático asociado al uso de fezolinetant (219.36 KB) 17 de Diciembre de 2024	Nota de Seguridad N° 074-24/CNFV/DFV/DNFD - Oxbryta (Voxelotor) Suspensión de la autorización de comercialización en la Unión Europea. Este producto no ha sido registrado en Panamá. (196.94 KB) 17 de Diciembre de 2024
Nota de Seguridad N° 075-24/CNFV/DFV/DNFD - Medicamentos que contiene 5-fluorouracilo IV: en pacientes con insuf. renal mod. o grave, la Fenotipificación de la deficiencia de DPD mediante la medición de los Nvl de Uracilo en Sangre debe interpretarse..... (247.11 KB) 17 de Diciembre de 2024	Nota de Seguridad N° 066-24/CNFV/DFV/DNFD - El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomienda la autorización de Leqembi (Lecanemab) con una indicación restringuida. (294.57 KB) 21 de Noviembre de 2024
Decreto N° 243 (De lunes 18 de noviembre de 2024) QUE DESIGNA AL VICEMINISTRO DE SALUD, ENCARGADO. (63.2 KB) 18 de Noviembre de 2024	Nota de Seguridad N° 061-24/CNFV/DFV/DNFD - Olanzapina: Riesgo de Síndrome de Secreción inadecuada de Hormona Antidiurética e Hiponatremia. (347.08 KB) 14 de Noviembre de 2024
Nota de Seguridad N° 063-CNFV-DFV-DNFD-2024 - Boletín sobre seguridad de medicamentos de uso humano de septiembre de 2024 emitido por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para Metamizol, 5-fluorouracilo, Medroxiprogesterona.. (753.14 KB) 13 de Noviembre de 2024	Nota de Seguridad N° 064-24/CNFV/DFV/DNFD - Reacciones anafilácticas ocurridas meses o años después de iniciar el tratamiento con acetato de glatiramero. (301.07 KB) 13 de Noviembre de 2024
Nota de Seguridad N° 062-CNFV-DFV-DNFD-2024 - Acetato de Medroxiprogesterona: Riesgo de Meningioma y Medidas de Minimizarlo. (316.15 KB) 12 de Noviembre de 2024	Nota de Seguridad N° 013/SCV/DFV/DNFD - Retirada del Mercado y Cese de Comercialización en España de Varios Lotes del Producto Carrefour Soft-Tónico Facial de 250ml por Contaminación microbiológica. (244.96 KB) 8 de Noviembre de 2024
Nota de Seguridad N° 061-24/CNFV/DFV/DNFD - Agonistas del receptor del Péptido similar al glucagón-1 (AR GLP-1) recordatorio de los posibles efectos secundarios y de la posibilidad de un uso indebido. (527.49 KB) 7 de Noviembre de 2024	Nota de Seguridad N° 060-CNFV-DFV-DNFD-2024 - Bromocriptina: Monitorizar la Presión Arterial cuando se prescribe Bromocriptina para Prevenir o Inhibir la Lactancia Fisiológica Posparto. (401.46 KB) 31 de Octubre de 2024
Nota de Seguridad N° 012/SCV/DFV/DNFD/2024 - Administración de Alimentos y Medicamentos de Los Estados Unidos (FDA) - Nota Informativa Relacionada al Anuncio de la empresa Dynarex Corporation por el retiro de un lote del producto Dynacare Baby Powder.... (292.87 KB) 28 de Octubre de 2024

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