Correo Electrónico: fvigilancia@minsa.gob.pa
Correo Electrónico (Farmacoterapia): farmacoterapiafyd@minsa.gob.pa
Correo Electrónico (Cosmetovigilancia): cosmetovigilanciafyd@minsa.gob.pa
Secciones
Centro Nacional de Farmacovigilancia
- Guía para determinar la casualidad de la RAM
- Guía de Notificación de ESAVI
- Manual de Usuario de Noti-FACEDRA para Notificación Ciudadano
- Manual de Usuario de Noti-FACEDRA para Notificación Profesional de Salud
- Manual de Usuario de Noti-FACEDRA para Notificación Industria
- Sistema de Notificación en Línea Noti-FACEDRA
- Guía para acceder a Noti-FACEDRA
- Formulario de Notificación de Sospecha de Reacción Adversa a Medicamentos para Pacientes y Consumidores
- Formulario de Notificación por Sospecha de Reacciones Adversas (RAM)
- Formulario de Notificación por Sospecha de Fallas Terapéuticas (FT)
- Formulario de Investigación de ESAVI graves
- Formulario de Eventos Supestamente Atribuibles a la vacunación o inmunización (ESAVI).
Material Promocional sobre Noti-FACEDRA 2.0
- Esavis
- Gestion Reportes
- Gestion Usuarios
- Primeros Pasos - Noti-FACEDRA 2.0
- Promoción - Ciudadano
- Promoción - Industria
- Promoción - Profesional de la Salud
Guías y documentos de interés
- Formato de Consentimiento Informado para el uso de Medios de Contraste basados en Gadolinio
- Formato de Consentimiento Informado para el uso del Ácido Valproico y sus sales
- Lista de verificación para el uso del Ácido Valproico y sus sales
- Guía para pacientes que usan Ácido Valproico y sus sales
- Resolución No. 669 de 16 de octubre de 2023, Que aprueba la Guía de Inspecciones de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia para la Industria Farmacéutica y su formulario de acta de inspección.
- Manual de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia
- Guía de Farmacovigilancia de los eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización (ESAVI) de las vacunas contra la COVID-19
- Informe de Farmacovigilancia 2020
- Informe de Farmacovigilancia sobre ESAVI de Vacunas contra la COVID-19
- Resolución N° 715 de 8 de Sepriembre de 2023, Que Aprueba El Procedimiento Para Emitir Notas de Seguridad de Medicamentos