Gobierno Nacional de Panamá

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0972/ CNFV - FDA retira lote de Lidocaína HCL inyectable USP al 2%

Lunes, 18 de Agosto de 2014

Alerta y comunicados
Formularios para la notificación de reacciones adversas, fallas farmacéuticas y terapéuticas de acceso en la página web del MINSA

Viernes, 22 de Agosto de 2014

Alerta y comunicados
FDA retira del mercado estuches y tintas de tatuajes de White and Blue Lion por contaminación de las botellas y agujas de las tintas

Miércoles, 27 de Agosto de 2014

Alerta y comunicados
Guías para la atención integrada de niños y niñas, desde el nacimiento hasta los 9 años de edad

Miércoles, 27 de Agosto de 2014

Normatividad
Aclaración sobre los corticoides de administración inhalada o intranasal y riesgo de reacciones adversas psiquiátricas y sistémicas

Lunes, 1 de Septiembre de 2014

Alerta y comunicados
Reacciones Adversas relacionadas al Uso de Rellenos Faciales

Martes, 2 de Septiembre de 2014

Alerta y comunicados
Retiro del mercado de lote 36-225DD del producto Labetalol HCL Inyección 100mg/2mL, fabricado por Laboratorios Hospira Inc.

Martes, 2 de Septiembre de 2014

Alerta y comunicados
Baxter inicia el retiro voluntario del lote C931923 del producto Cloruro de Sodio IV USP 0.9% envase de 1000 mL debido a la presencia de material particulado

Martes, 2 de Septiembre de 2014

Alerta y comunicados
Uso indebido de los parches transdermicos de EXELON (RIVASTIGMINA) y errores de medicación. Minimización de riesgos de sobredosis

Martes, 2 de Septiembre de 2014

Alerta y comunicados
DORIPENEM: Riesgo cuando se utiliza para tratar la neumonía en pacientes bajo ventilación mecánica

Viernes, 5 de Septiembre de 2014

Alerta y comunicados

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