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Un día como hoy, hace 20 años nace la Ley 1 de 10 de enero de 2001, Sobre Medicamentos y Otros Productos para la Salud Humana.
Esta ley regula el manejo en general de la fabricación, importación, adquisición, distribución, comercialización, información y publicidad, el registro sanitario y control de calidad de medicamentos terminados, especialidades farmacéuticas, psicotrópicos, estupefacientes y precursores químicos de uso medicinal, de los productos biológicos y cualquier otro producto relacionado con la salud de los seres humanos que exista o que pueda existir.
Con esta legislación surge la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, la cual es meramente regulatoria.
"Estamos viviendo momentos inéditos, la pandemia exige mucho más de cada uno de nosotros por lo que aportamos la milla extra desde que inició, nos reinventamos, extendimos los días de atención (de lunes a sábado) para cumplir nuestro rol, entre los cuales resalto: vigilar que los establecimientos farmacéuticos cumplan con la normativa sanitaria vigente, velar porque los medicamentos y otros productos para la salud humana se comercialicen en nuestro país con calidad, eficacia y principalmente seguridad" destacó Elvia Lau directora nacional de Farmacias y Droga.
Hoy día hemos superado las expectativas, nuestros tiempos para emitir un Registro Sanitario son un referente para la región y nuestros usuarios le hacen seguimiento a sus trámites en la página web del MINSA, en cumplimiento de la Ley de Transparencia, agregó Lau.
La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas agradece a cada uno de los usuarios internos y externos que aportan su granito de arena para que hoy día la dirección este posicionada en ése nivel de operatividad y eficiencia.