Comunicado N° 001/24/DNFD - Alerta Sanitaria De Invima Sobre Falsificación Del Producto Clotrimazol 1% Solución Tópica. Comunicado N° 002/24/DNFD - Logotipos MI (Medicamento Intercambiable) o MR (Medicamento de Referencia) Comunicado N° 004/24/DNFD - Alerta De Falsificación Y Comercialización Ilegal Del Producto Darzalex® (Daratumumab). Comunicado N° 006/24/DNFD - Cierre de Oficinas de Farmacias y Drogas por Jornada Laboral Comunicado N° 007/24/DNFD - CANCELADO - Cierre de Oficina por Jornada Laboral Comunicado N° 009/24/DNFD - Alerta De Falsificación Del Lote 87492 Del Producto Glanique 1.5 Mg Comprimidos En El Mercado... Comunicado N° 010/24/DNFD - FDA Publica Comunicado De La Compañía Haleon Sobre El Retiro Voluntario De Algunos Lotes... Comunicado N° 011/DNFD/24 - Alerta De Falsificación Lotes De Medicamentos No Importados... Comunicado N° 012/DNFD/24 - Alerta De Falsificación Lotes De Medicamento No Registrado... Comunicado N° 013/DNFD/24 - La FDA advierte a Los Consumidores Que No Compren Ni Utilicen Neptune's Fix Comunicado N° 014/DNFD/24 - Licencias de Operación en FADDI Comunicado N° 015/DNFD/24 - La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha emitido la lista de vigilancia focalizada de los... Comunicado N° 016/DNFD/24 - Alerta Emitida Por El Instituto Nacional De Vigilancia De Medicamentos "Kit Para Adelgazar"... Comunicado N° 017/DNFD/24 - Potencial riesgo de tromboembolismo venoso asociado a palbociclib Comunicado N° 018/24/DNFD - Comunicación De Riesgo Del Centro Para El Control Estatal De Medicamentos, Equipos Y Dispositivos... Comunicado N° 019/DNFD/24 - Alerta Emitida Por La Comisión Federal Para La Protección Contra Riesgos Sanitarios De México... Comunicado N° 020/DNFD/24 - Alerta Emitida Por La Comisión Federal Para La Protección Contra riesgos Sanitarios De México... Comunicado N° 021/24/DNFD - Informes trimestrales de sustancias controladas. Comunicado N° 022/DNFD/24 - Health Canada Publica Comunicado Sobre Riesgo De Anafilaxia Para Extractos Alergénicos De Polen... Comunicado N° 023/DNFD/24 - La Agencia Nacional De Vigilancia Sanitaria (Anvisa) De Brasil Informa Sobre La Falsificación... Comunicado N° 024/DNFD/24 - Alerta De Adulteración Del Medicamento Materna® No Registrado en Panamá, Ni Ha Sido Importado... Comunicado N° 025/24/DNFD - Retiro de suplementos dietéticos del mercado estadounidense debido a la presencia de planta tóxica. Comunicado N° 026/DNFD/24 - Retiro Del Mercado Estadounidense De Ungüentos Lubricantes Oculares De BRASSICA PHARMA... Comunicado N° 027/24/DNFD - Advertencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) sobre los Riesgos... Comunicado N° 028/DNFD/24 - Alerta Emitida Por La Comercialización Ilegal Del Producto Linurase™(toxina Botulínica Tipo A Inyec. Comunicado N° 029/DNFD/24 - Alerta Emitida Por La Comercialización Ilegal De Los Productos Cyclophosphamide Injection Ip 500mg.. Comunicado N° 030/DNFD/24 - Alerta Emitida Por El Instituto Nacional De Vigilancia De medicamentos Y Alimentos (INVIMA)... Comunicado N° 031/DNFD/24 - Alerta Emitida Por El Instituto Nacional De Vigilancia De Medicamentos Y Alimentos (INVIMA)... Comunicado N° 032/DNFD/24 - Alerta de Productos Farmaceuticos Falsificados Incautados en Acciones de Control y Vigilancia Peru.. Comunicado Nº 033/DNFD/24 -Alerta de la COFEPRIS, por Robo de Medicamentos a la empresa LIA FARMA, S.A. de C.V. Comunicado N° 034/DNFD/24 - COFEPRIS Emite suspension preventiva en el uso del Lote POR23J01 del producto VITALIS SILTAFEL.. Comunicado N° 035/DNFD/24 - Nueva Estructura Orgánica - DNFD. Comunicado N° 036/DNFD/24 - Mecanismo para la devolución de expedientes de productos registrados en DNFD. Comunicado N° 037/DNFD/24 - Alerta de falsificación de los lotes ACE2594 y ACG0770 del producto Opdivo 100 mg/10 ml Solución... Comunicado N° 038/DNFD/24 - Retiro del mercado del Lote XA3L006 del producto Ondansetron 8mg/4mL Solución Inyectable... Comunicado N° 039/DNFD/24 - Ministerio de Salud de Costa Rica advierte sobre asalto a vehículo que transportaba medicamentos... Comunicado N° 042/DNFD/24 - Alerta Emitida Por La Agencia Española De Medicamentos (AEMPS) Por defecto De La Calidad... Comunicado N° 043/DNFD/24 - Uso de la Firma Electronica para solicitud de recetarios oficiales (FADDI). Comunicado N° 047/DNFD/24 - Alerta de Retiro del mercado del Lote N23B26 Prednisolona Acetato Suspension Oftalmía 1%... Comunicado N° 048/DNFD/24 - COFEPRIS alerta sobre falsificación de lotes de Anesket, Stribild y Kadcyla... Comunicado N° 049/DNFD/24 - FDA retira 6 lotes del producto Sapropterina Dihidrocloruro 100 mg Polvo para Solución Oral... Comunicado N° 050/DNFD/24 - Alerta Emitida por el (INVIMA) Sobre La Comercialización fraudulenta e Ilegal De Semaglutida + B12.. Comunicado N° 051/DNFD/24 - Actualización del Formato del Certificado de Registro Sanitario. Comunicado N° 052/DNFD/24 - La FDA anuncia el retiro voluntario, a nivel mundial, de las cápsulas schwinnng... Comunicado N° ---/----/-- - Invitación a Conservatorio sobre la Ley 419 de 1 de Febrero de 2024 y Decreto ejecutivo 27 10/05/24 Comunicado N° 053/DNFD/24 - La OPS Alerta sobre incidentes con Toxinas Botuilínicas Falsificadas en EE.UU, CH, MX, COL, ECU, BR. Comunicado N° 054/DNFD/24 - Designación del Responsable de los Controles Post - Registro. Comunicado N° 056/DNFD/24 - COFEPRIS de México emite alerta sanitaria por comercialización ilegal del producto Reductil... Comunicado N° 057/DNFD/24 - Alerta de Falsificación del Producto Kenalog (Triamcinolona)... Comunicado N° 058/DNFD/24 - Alerta De Falsificación Del Producto Dexchlorphenidramine, HCL, USP, 10MG... Comunicado N° 059/DNFD/24 - Alerta De Falsificación Del Producto Tramadol, TABLETS, USP, 100 MG Emitida Por El Centro... Comunicado N° 060/DNFD/24 - La OMS Ha emitido la lista de vigilancia focalizada de los mercados para el primer trimestre de 2024 Comunicado N° 061/DNFD/24 - Alerta de falsificación del producto Clodiazepoxido, orally disintegrating, tablets, USP,10AMG. Comunicado N° 064/DNFD/24 - Cofepris de México emite alerta sanitaria por robo de los medicamentos Vaporub y Vitapyrena Forte. Comunicado N° 065/DNFD/24 - Licencias de Operación en FADDI Comunicado N° 066/DNFD/24 - Lotes Falsificados de Dolocordralan Extra Forte, Krytantek Ofteno, Cytotec y Diclofenaco Id. en Perú Comunicado N° 067/DNFD/24 - Formulario par Solicitar Recetario para la prescripción de estupefacientes Comunicado N° 068/DNFD/24 - Advertencia sobre Falsificación del Producto Nabota 100 U Polvo Liofilizado para Solución Inyectable Comunicado N° 069/DNFD/24 - Laboratorios Teva UK Limited planea retirar del mercado de Reino Unido todos los lotes... Comunicado N° 070/DNFD/24 - Carné de Visita Médica y uso adecuado de Muestras Médicas Comunicado N° 073/DNFD/24 - Tegretol al 2% Suspención Oral Comunicado N° 074/DNFD/24 - Retiro del mercado Peruano del Lote XA3L007 del producto Ondansetron 8mg/4mL Solución Inyectable... Comunicado N° 075/DNFD/24 - Uso del Sistema FADDI para las Certificaciones de Sustancias Controladas. Comunicado N° 076/DNFD/24 - Alerta Y aviso De Riesgo De Productos Medicamentosos Falsificados que No Han Sido Registrados... Comunicado N° 077/DNFD/24 - Seguimiento a la alerta de falsificación del producto Ozempic Semaglutida fabricado por Novo Nordisk Comunicado N° 079/DNFD/24 - Comercialización ilegal en México de los productos Erleada 60mg (Apalutamida) y Phoxelon injection.. Comunicado N° 080/DNFD/24 - Falsificación en México de los productos Erbitux 5mg/mL (Cetuximab) y Xeloda 500mg (Capecitabina). Comunicado N° 081/DNFD/24 - Alerta Por Falsificación, Comercialización Ilegal e Irregular De Productos Medicamentosos en México. Comunicado N° 082/DNFD/24 - Advertencia sobre Falsificación en Peru de Sal Andrews Polvo Efervescente, Sal Andrews Triple... Comunicado N° 083/DNFD/24 - Lanzamiento FADDI - Sustancias Controladas Comunicado N° 084/DNFD/24 - Aspen Caricam, S.A. informa sobre el uso de la marca Cofal y la comercialización de medicamentos... Comunicado N° 085/DNFD/24 - COFEPRIS DE MÉXICO EMITE ALERTA SANITARIA POR FALSIFICACIÓN Y COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE EUTIROX Comunicado N° 086/DNFD/24 - OMS comunica la identificación del lote H20330826 del Producto Clorhidrato de Oximorfona 40 mg...... Comunicado N° 087/DNFD/24 - Tramites de Licencia Especial de sustancias Controladas y Permisos de Importación (FADDI) Comunicado N° 088/DNFD/24 - Inicio del Cobro Coactivo de las Multas impuestas por la DNFD en el Procedimiento Administrativo.... Comunicado N° 090/DNFD/24 - Laboratorios Novo Nordisk informa a la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas sobre la import...... Comunicado N° 091/DNFD/24 - Actualizaciones de Seguridad de las Monografías e Insertos de medicamentos Comercializados en Panamá Comunicado N° 092/DNFD/24 - Identificación de Lote Falsificado del producto PERJETA en el mercado Brasileño........... Comunicado N° 093/DNFD/24 - Farmacéutico supervisor para Establecimientos No Farmacéuticos. Comunicado N° 095/DNFD/24 - INVIMA alerta sobre la comercialización ilegal en Colombia de los Productos IRONXL for men.......... Comunicado N° 096/DNFD/24 - Actualización de la Alerta Sanitaria de Cofepris sobre la Falsificación del Producto Octagam 5%..... Comunicado N° 097/DNFD/24 - Retiro del Mercado Chileno del Lote 75TM1990, Exp. 12/2026 del Producto Glucosa Isotónica Sol....... Comunicado N° 098/DNFD/24 - Información relacionada a los Trámites de Informes Periódicos de Seguridad, Designación o Act....... Comunicado N° 099/DNFD/24 - Lotes Falsificados de Panadol Forte, Panadol Antigripal NF, Panadol 500mg, Panadol 100mg/mL......... Comunicado N° 100/DNFD/24 - La Organización Mundial De La Salud (OMS) Ha Emitido La Lista De Vigilancia Focalizada.............. Comunicado N° 102/DNFD/24 - Comunicado del sistema FADDI Comunicado N° 102/DNFD/24 - COFEPRIS alerta sobre la comercialización ilegal de lotes de Pomalyst® y la falsificación........... 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