Gobierno Nacional de Panamá

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Notas de seguridad de medicamentos

2018

NUEVAS RECOMENDACIONES DEL COMITÉ EUROPEO PARA LA EVALUACIÓN DE RIESGOS EN FARMACOVIGILANCIA (PRAC) SOBRE RESTRICCIONES DE USO PARA EL PRODUCTO XOFIGO (1.21 MB) 22 de Agosto de 2018	FDA Y EMA actualizan información referente a los medicamentos con Valsartán (1.7 MB) 17 de Agosto de 2018
LA COFEPRIS ALERTA SOBRE LA FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO EPCLUSA® (915.4 KB) 10 de Agosto de 2018	EVALUACIÓN DEL RIESGO POTENCIAL DE TRASTORNOS DE LOS TENDONES CON EL USO DE IMATINIB (977.15 KB) 10 de Agosto de 2018
Darunavir reforzado con cobicistat: evitar el uso durante el embrazo debido al riesgo de fracaso del tratamiento y la transmisión maternoinfantil del VIH (1.04 MB) 10 de Agosto de 2018	NUEVAS MEDIDAS PARA MINIMIZAR EL RIESGO DE LESIONES HEPÁTICAS RARA PERO GRAVE CON EL USO DE ESMYA (1.51 MB) 9 de Agosto de 2018
FDA SOLICITA CAMBIOS EN EL ETIQUETADO DE LAS FLUOROQUINOLONAS DEBIDO A LA DISMINUCIÓN DE LOS NIVELES DE AZÚCAR EN SANGRE Y EFECTOS ADVERSOS EN LA SALUD MENTAL (1.42 MB) 7 de Agosto de 2018	Actualización de la Información de los Medicamentos con Valsartán Retirados del Mercado (1.18 MB) 3 de Agosto de 2018
EL USO DEL ACIDO GRASO OMEGA-3 PUEDE NO PREVENIR LA RECURRENCIA DE UNA ENFERMEDAD CARDIACA O ACCIDENTE CEREBROVAZCULAR (825.04 KB) 17 de Julio de 2018	DECLARACIÓN DE LA FDA SOBRE DISMINUCIÓN DE LA SUPERVIVENCIA EN ALGUNOS PACIENTES EN ENSAYOS CLÍNICOS ASOCIADOS CON LA MONOTERAPIA CON KEYTRUDA (PEMBROLIZUMBA) O TECENTRIQ (ATEZOLIZUMAB) (1005.89 KB) 17 de Julio de 2018
054/CNFV/DFV/DNFD de 16 de julio de 2018, "Los Productos que Contienen Valsartán de Laboratorios ROWE, S.R.L., de República Dominicana No se Comercializan en Panamá (441.91 KB) 16 de Julio de 2018	Preguntas y respuestas relacionadas a la alerta farmacéutica de productos que contienen valsartán solo o en combinación (1.54 MB) 16 de Julio de 2018
Los productos que contienen Valsartán de Laboratorios Chile, S.A., de Chile no se comercializan en Panamá (94.33 KB) 13 de Julio de 2018	VALSARTÁN DE LABORATORIOS PHARMACEUTICAL WORKS POLPHARMA, S. A. DE POLONIA Y BALKANPHARMA DUPNITSA AD, DE BULGARIA NO SE COMERCIALIZAN EN PANAMÁ (103.83 KB) 12 de Julio de 2018
RETIRO VOLUNTARIO DE TODAS LAS UNIDADES DE LOS PRODUCTOS VALSARTÁN DE LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS, S. A Y GENFAR, S. A., DE COLOMBIA (125.19 KB) 12 de Julio de 2018	RETIRO PREVENTIVO DE TODAS LAS UNIDADES DE LOS PRODUCTOS VALSARTÁN DE LABORATORIOS TECNOQUÍMICAS, S. A., DE COLOMBIA (106.11 KB) 12 de Julio de 2018
Retiro voluntario de todas las unidades de los productos Valsar-Denk 40, 80, 160 y 320 mg, así como Covalsar-Denk 80/12.5 mg y 320/12.5 mg (121.8 KB) 11 de Julio de 2018	Retiro voluntario de diversos lotes de los productos Amval 5/80, 5/160 y 10/160 mg, elaborados por el Laboratorio Franco Colombiano (142.1 KB) 11 de Julio de 2018
APROBACIÓN DE NUEVAS MEDIDAS PARA EVITAR LA EXPOSICIÓN AL VALPROATO DURANTE EL EMBARAZO (2.3 MB) 6 de Julio de 2018	Riesgo de reacción cutánea: Penfigoide Bulloso con el uso de inhibidores de Dipeptidylpeptidasa-4 (2.13 MB) 4 de Julio de 2018
Health Canada realiza evaluación sobre el riesgo potencial de latido cardíaco lento (bradicardia) en niños con Síndrome de Down asociado a Sevoflurano (1.34 MB) 28 de Junio de 2018	Riesgo Potencial de Reacción a Medicamentos con eosinofilia y Síntomas Sistemicos (DRESS) con el Uso de Antipsicoticos Atipicos (1.98 MB) 19 de Junio de 2018
Reacción Grave al Sistema Inmune con el Uso de Lamictal (Lamotrigina) (1.31 MB) 14 de Junio de 2018	Seguimiento a la información de seguridad de medicamentos para el Trastorno por Deficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) (1015.71 KB) 14 de Junio de 2018
PRODUCTOS DE VENTA LIBRE QUE CONTIENEN BENZOCAÍNA PUEDEN OCASIONAR TRASTORNOS SANGUÍNEOS GRAVES Y POTENCIALMENTE MORTALES (2.23 MB) 11 de Junio de 2018	Riesgo de Lupus Eritematoso cutaneo subagudo con el uso de Inhibidores de la Bomba de Protones (1.25 MB) 7 de Junio de 2018
Comunicación de Seguridad por el Uso en Combinación de Agonistas Beta de Acción Prolongada y Corticosteroides Inhalados (1008.53 KB) 6 de Junio de 2018	Retiro del Lote 240219 del Producto Keppra 500 MG Comprimidos Recubiertos con Película (488.18 KB) 6 de Junio de 2018
Retiro del Lote Halde00 del Producto Reminyl 8 Cápsulas Duras de Liberación Prolongado (488.9 KB) 6 de Junio de 2018	Revisión del Riesgo de Errores de Medicación con Metotrexato (1003.43 KB) 5 de Junio de 2018

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