Gobierno Nacional de Panamá

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Notas de seguridad de medicamentos

2024

Hipertricosis en Lactantes por Exposición Accidental a Minoxidil Tópico (327.81 KB) 18 de Diciembre de 2024	La AEMPS actualiza la información sobre Ocaliva (ácido obeticólico): la Comisión Europea revoca la autorización de comercialización; igualmente, FDA comunica que se observan lesiones hepáticas graves en pacientes sin cirrosis que toman Ocaliva (489.51 KB) 18 de Diciembre de 2024
Riesgo de mioptías asociadas a la interacción entre ticagrelor y rosuvastatina (650.33 KB) 18 de Diciembre de 2024	LA FDA PROPONE DEJAR DE USAR FENILEFRINA ORAL COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA LA CONGESTIÓN NASAL EN MEDICAMENTOS DE VENTA LIBRE DESPUÉS DE UNA AMPLIA REVISIÓN POR TEMAS DE EFICACIA (750.13 KB) 17 de Diciembre de 2024
NUEVA INFORMACIÓN DE SEGURIDAD PARA MEDROXIPROGESTERONA, 5-FLUOROURACILO, CABOTEGRAVIR, CLADRIBINA, EPCORITAMAB, MESALAZINA, PREMETREXED, ESKETAMINA Y RIVASTIGMINA (644.7 KB) 17 de Diciembre de 2024	Retirada del Mercado Y Cese De Comercialización En España De Varios Lotes Del Producto Cosmia - Gel De Ducha Exfoliante Hueso De albaricoque 750ml Y 250ml Por Contaminación Microbiológica. Producto Cosmético no Registrado En Panamá (271.91 KB) 17 de Diciembre de 2024
Revisión de seguridad del uso de inhibidores del cotransportador de sodio/glucosa tipo2 (SGLT2) (Canagliflozina, Dapagliflozina, Empagliflozina) y los riesgos potenciales de cetoacidosis diabética prolongada (494.53 KB) 17 de Diciembre de 2024	Nuevas recomendaciones para prevenir el daño hepático asociado al uso de fezolinetant (219.36 KB) 17 de Diciembre de 2024
Nota de Seguridad N° 074-24/CNFV/DFV/DNFD - Oxbryta (Voxelotor) Suspensión de la autorización de comercialización en la Unión Europea. Este producto no ha sido registrado en Panamá. (196.94 KB) 17 de Diciembre de 2024	Nota de Seguridad N° 075-24/CNFV/DFV/DNFD - Medicamentos que contiene 5-fluorouracilo IV: en pacientes con insuf. renal mod. o grave, la Fenotipificación de la deficiencia de DPD mediante la medición de los Nvl de Uracilo en Sangre debe interpretarse..... (247.11 KB) 17 de Diciembre de 2024
Nota de Seguridad N° 066-24/CNFV/DFV/DNFD - El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomienda la autorización de Leqembi (Lecanemab) con una indicación restringuida. (294.57 KB) 21 de Noviembre de 2024	Decreto N° 243 (De lunes 18 de noviembre de 2024) QUE DESIGNA AL VICEMINISTRO DE SALUD, ENCARGADO. (63.2 KB) 18 de Noviembre de 2024
Nota de Seguridad N° 061-24/CNFV/DFV/DNFD - Olanzapina: Riesgo de Síndrome de Secreción inadecuada de Hormona Antidiurética e Hiponatremia. (347.08 KB) 14 de Noviembre de 2024	Nota de Seguridad N° 063-CNFV-DFV-DNFD-2024 - Boletín sobre seguridad de medicamentos de uso humano de septiembre de 2024 emitido por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para Metamizol, 5-fluorouracilo, Medroxiprogesterona.. (753.14 KB) 13 de Noviembre de 2024
Nota de Seguridad N° 064-24/CNFV/DFV/DNFD - Reacciones anafilácticas ocurridas meses o años después de iniciar el tratamiento con acetato de glatiramero. (301.07 KB) 13 de Noviembre de 2024	Nota de Seguridad N° 062-CNFV-DFV-DNFD-2024 - Acetato de Medroxiprogesterona: Riesgo de Meningioma y Medidas de Minimizarlo. (316.15 KB) 12 de Noviembre de 2024
Nota de Seguridad N° 013/SCV/DFV/DNFD - Retirada del Mercado y Cese de Comercialización en España de Varios Lotes del Producto Carrefour Soft-Tónico Facial de 250ml por Contaminación microbiológica. (244.96 KB) 8 de Noviembre de 2024	Nota de Seguridad N° 061-24/CNFV/DFV/DNFD - Agonistas del receptor del Péptido similar al glucagón-1 (AR GLP-1) recordatorio de los posibles efectos secundarios y de la posibilidad de un uso indebido. (527.49 KB) 7 de Noviembre de 2024
Nota de Seguridad N° 060-CNFV-DFV-DNFD-2024 - Bromocriptina: Monitorizar la Presión Arterial cuando se prescribe Bromocriptina para Prevenir o Inhibir la Lactancia Fisiológica Posparto. (401.46 KB) 31 de Octubre de 2024	Nota de Seguridad N° 012/SCV/DFV/DNFD/2024 - Administración de Alimentos y Medicamentos de Los Estados Unidos (FDA) - Nota Informativa Relacionada al Anuncio de la empresa Dynarex Corporation por el retiro de un lote del producto Dynacare Baby Powder.... (292.87 KB) 28 de Octubre de 2024
Nota de Seguridad N° 059-24/CNFV/DFV/DNFD - Riesgo de interacción medicamentosa potencialmente grave entre litio e inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA). (581.29 KB) 21 de Octubre de 2024	Nota de Seguridad N° 058-24/CNFV/DFV/DNFD - Uso no aprobado de Ozempic (Semaglutida) solución inyectable para bajar de peso: Caso captado por el Sistema Nacional de Farmacovigilancia. (537.25 KB) 14 de Octubre de 2024
Nota de Seguridad N° 057-CNFV-DFV-DNFD-2024 - Laboratorio Sanofi informó sobre posible riesgo de malformaciones congénitas importantes y nuevos riesgos con el uso de Plaquinol (Sulfato de Hidroxicloroquina). (335.24 KB) 4 de Octubre de 2024	Nota de Seguridad N° 056-24/CNFV/DFV/DNFD - Nueva información de seguridad para glatiramero, acetazolamida, ácido salicílico, atomoxetina, bumetanida, enfortumab, exenatida, liraglutida, dulaglutida, semaglutida, lixisenatida, tirzepatida, glofitamab..... (2.12 MB) 2 de Octubre de 2024
Nota de Seguridad N° 055-CNFV-DFV-DNFD-2024 - La FDA alerta a los pacientes y profesionales de la salud sobre el retiro voluntario de Oxbryta (Voxelotor) del mercado debido a preocupaciones de seguridad. (221.23 KB) 1 de Octubre de 2024	Nota de Seguridad N° 054-24/CNFV/DFV/DNFD - La Fda Actualiza La Evaluación De Los Reportes De Pensamientos O Acciones Suicidas En Pacientes Que Toman Agonistas Del Receptor Del Péptido Similar Al Glucagón-1. (319.6 KB) 30 de Septiembre de 2024
Nota de Seguridad N° 053-24/CNFV/DFV/DNFD - La Fda Agrega Una Advertencia Sobre La Rara Aparición De Lesión Hepática Grave Con El Uso De Veozah (Fezolinetant) Para Los Sofocos Debidos A La Menopausia (296.88 KB) 30 de Septiembre de 2024	Nota de Seguridad N° 052-24/CNFV/DFV/DNFD - Síndrome de hipersensibilidad a anticonvulsivantes (fenitoína, valproato de magnesio, lamotrigina y fenobarbital) y reactividad cruzada. (490.81 KB) 23 de Septiembre de 2024
Nota de Seguridad N° 051-CNFV-DFV-DNFD-2024 - El laboratorio Novartis informó que ya no se recomienda el uso de Tegretol (Carbamazepina) 100mg/5mL Suspensión Oral, en pacientes neonatos (menores de 4 semanas de edad nacidos a término o menores............ (420.73 KB) 20 de Septiembre de 2024	Informe de Farmacovigilancia 2023 (606.49 KB) 16 de Septiembre de 2024

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