Gobierno Nacional de Panamá

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Retiro del mercado del lote PCID 87086 del producto farmacéutico Pharmaton Matruelle cápsulas

Viernes, 25 de Noviembre de 2016

Alerta y comunicados
PRODUCTOS QUE CONTIENE LEVODOPA: RIESGO DE GLAUCOMA DE ANGULO CERRADO

Viernes, 25 de Noviembre de 2016

Alerta y comunicados
Health Canada informa sobre riesgo de problemas cardiovasculares y accidentes cerebrovascular como efectos adversos graves relacionados a dosis altas de celecoxib

Jueves, 29 de Diciembre de 2016

Alerta y comunicados
La FDA advierte de nuevos problemas de control de impulsos en relación con el medicamento para tratar la salud mental con Aripiprazol

Jueves, 29 de Diciembre de 2016

Alerta y comunicados
Riesgo de Prolongación del Intervalo QT con el uso de Citalopram

Jueves, 29 de Diciembre de 2016

Alerta y comunicados
Productos Fraudulentos Publicitados como "MERO MACHO"

Miércoles, 4 de Enero de 2017

Alerta y comunicados
Retiro voluntario de todas las unidades del producto NOREPINEFRINA 4mg/4mL SOLUCIÓN INYECTABLE de LABORATORIOS VITALIS

Martes, 17 de Enero de 2017

Alerta y comunicados
Actualización de la información sobre el producto A LA OCTA (Perfluoroctano), utilizado en cirugía de retina: Resultados de los ensayos Realizados sobre nuevos lotes y números de casos notificados

Lunes, 13 de Febrero de 2017

Alerta y comunicados
Actos Públicos Programados 2017

Lunes, 13 de Febrero de 2017

Nodo de publicaciones
Excipiente No aprobado en la formulación del producto FENOBARBITAL 0.13g/2mL SOLUCIÓN INYECTABLE, I.M., I.V.- elaborado por LABORATORIO VIJOSA, S.A. DE C.V. DE EL SALVADOR con Registro Sanitario en Panamá No. 39341

Lunes, 3 de Abril de 2017

Alerta y comunicados

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