Gobierno Nacional de Panamá

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Riesgo de Reacciones Cutáneas Graves en Pacientes Tratados con Epoetinas Recombinantes Humanas

Miércoles, 25 de Octubre de 2017

Alerta y comunicados
La Autoridad de Medicamentos de Nueva ZELANDA Informa Sobre El Uso de TRAMADOL Durante La Lactancia

Miércoles, 25 de Octubre de 2017

Alerta y comunicados
Riesgo de Necrosis y Úlcera en el Sitio de Inyección Asociada a la Vacuna NEUMOCOCCICA

Miércoles, 25 de Octubre de 2017

Alerta y comunicados
ULORIC (FEBUXOSTAT): Evaluación del Posible Riesgo de Reacción Medicamentos A/Erupción Cutánea con EOSINOFILIA y Síntomas Sistémicos (DREESS)

Miércoles, 25 de Octubre de 2017

Alerta y comunicados
La Autoridad de Medicamentos de Reino Unido Informa Sobre Reportes de Taquicardia Ventricular, Riesgo de Reacctivación De Hepatitis B y de Infecciones Oportunistas Asociadas A Ibrutinib (Imbruvica)

Jueves, 26 de Octubre de 2017

Alerta y comunicados
Retiro del Lote L522 del Producto ENANTYUM 25MG Solución Oral

Jueves, 26 de Octubre de 2017

Alerta y comunicados
Declaración de la FDA Sobre Dos Ensayos Clínicos Detenidos, en los cuales se Evalúa KEYTRUDA (Pembrolizumab) en Pacientes con Mieloma Múltiple

Jueves, 26 de Octubre de 2017

Alerta y comunicados
ULORIC (Febuxostat: Evaluación del Posible Riesgo de Insuficiencia Cardíaca

Jueves, 26 de Octubre de 2017

Alerta y comunicados
Retiro de 17 Lotes del Producto Albiomin(Albúmina Humana) 20%, Elaborada por Biotest Pharma de Alemania, debido a Potencial Contaminación con Etilenglicol

Jueves, 26 de Octubre de 2017

Alerta y comunicados
INAUGURACION DE PRIMER FORO INTERSECTORIAL REGIONAL PARA LA SALUD COMISCA

Viernes, 27 de Octubre de 2017

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